Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum.

Hyperemesis drabbar 700 gravida varje år

Vasabördiga Pia Wikholm drabbades själv av hyperemesis när hon var gravid med dottern Milla. Zoom
Foto: Privat

Vasabördiga Pia Wikholm drabbades själv av hyperemesis när hon var gravid med dottern Milla.

Graviditetssjukdomen hyperemesis drabbar omkring 700 finländska kvinnor årligen. Nu vill en ny förening öka kännedomen om sjukdomen.
Du hittar dina sparade artiklar då du klickar på ditt konto uppe till höger på sajten och väljer "Sparade artiklar"

Hyperemesis är en graviditetssjukdom som ger upphov till kraftigt illamående och kräkningar. I februari grundades föreningen Hyperemeesi. De vill öka synligheten för sjukdomen.

– Det började med en Facebook-grupp för de som har eller har haft hyperemesis, säger föreningens ekonomiansvariga Pia Wikholm.

Wikholm är ursprungligen från Vasa men är numera bosatt i Helsingfors.

Hon förklarar att det finns två orsaker till att föreningen grundades.

– Vi vill vara ett stöd för de som går igenom sjukdomen, men också för de närstående. Vi har själva märkt att det finns ett behov.

Pia Wikholm drabbades själv när hon var gravid med sitt första barn, dottern Milla, för några år sedan.

– Hyperemesis påverkar hela familjen eftersom man ofta blir sängliggande och oförmögen att klara av vardagen.

Föreningen vill också öka synligheten och kunskapen om hyperemesis. Wikholm berättar att det kan variera väldigt mycket hurdan vård man får.

– När jag kom till rådgivningen första gången sa de att jag skulle gå hem och äta ett kex. Jag bytte rådgivare och den andra förstod vad som var på gång.

När Pia Wikholm väl fick sin diagnos förstod hon att det inte rörde sig om vanligt illamående.

– Jag blev väldigt lättad när jag fick ett namn på det. Jag förstod att även andra mått lika dåligt som jag och klarat sig. Det gav perspektiv och hjälpte mig blicka framåt.

När symptomen var som värst låg Wikholm inlagd på Kvinnokliniken i Helsingfors sex dygn med dropp.

– Det viktigaste är att man får dropp så man inte blir uttorkad.

Wikström berättar att det kan vara svårt att veta vad man ska göra som partner. Ett sätt att hjälpa är att fungera som patientens talesman.

– Förmedla vad hon behöver när hon inte orkar. Våga kräva att hon får rätt vård, desto tidigare man får vård desto större chanser har man att repa sig ordentligt efteråt. Våga också be om hjälp av andra när din energi inte räcker till.

I framtiden hoppas föreningen Hyperemeesi ta fram en vårdplan, så att patienter och vårdare vet vad man kan göra om man drabbas av sjukdomen.

– Det är drömmen. Nu håller vi på att planera en frivilligverksamhet med stödpersoner som kan komma och hälsa på till exempel ensamstående mödrar. Vi vill också ordna utbildning åt vårdpersonal om sjukdomen.

Hyperemesis gravidarum

  • Graviditetssjukdom som drabbar ungefär en procent av gravida.
  • Symptomen innefattar betydligt värre illamående och kräkningar än vad som är vanligt under en graviditet. Patienten lider stor risk att bli uttorkad.
  • Börjar ofta tidigt i graviditeten.
  • För de flesta avtar symptomen efter några månader. För 10-20 procent kan symptomen fortsätta under hela graviditeten.
  • Mer information finns på www.hyperemeesi.fi.

Kommentarer

Tyck till!

I samarbete med tjänsten Ifrågasätt ger vi dig möjligheten att kommentera och diskutera den här artikeln. Håll dig till ämnet och håll god ton. Vårda ditt språk och respektera andra skribenter och personer i artikeln. Vi förbehåller oss rätten att ta bort kommentarer som vi bedömer som olämpliga.

Mest läst senaste veckan